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摘要:
目的 研究降钙素原的克隆表达及鉴定,为PCT的功能研究及单抗制备提供有力的实验基础.方法 采用多引物人工一步合成基因技术合成降钙素原的全长基因,克隆至原核表达载体PET-20B表达出重组蛋白,将此表达的产物进行Western blot鉴定.结果 成功表达降钙素原重组蛋白,Western blot 成功鉴定.结论 成功表达降钙素原重组蛋白并成功鉴定,为明确降钙素原来源和病理生理作用的研究奠定了基础, 为制备其单克隆抗体提供实验材料.
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文献信息
篇名 降钙素原的克隆表达及鉴定
来源期刊 广东医学 学科 医学
关键词 降钙素原 融合蛋白 多引物人工一步合成基因技术 克隆 表达 鉴定
年,卷(期) 2009,(7) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1032-1034
页数 3页 分类号 R3
字数 3399字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9448.2009.07.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴英松 南方医科大学生物技术学院 123 499 11.0 16.0
2 王穗海 南方医科大学生物技术学院 33 92 5.0 7.0
3 徐伟文 南方医科大学生物技术学院 63 271 8.0 13.0
4 董慧敏 南方医科大学生物技术学院 1 5 1.0 1.0
5 舒文 南方医科大学生物技术学院 3 19 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
降钙素原
融合蛋白
多引物人工一步合成基因技术
克隆
表达
鉴定
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东医学
半月刊
1001-9448
44-1192/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
46-66
1963
chi
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