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摘要:
在采用浮选与溶剂萃取相结合方法的基础上,使用FTA滤膜从鲜肉中提取沙门氏菌的DNA,消除PCR反应的抑制因子.以沙门氏菌编码吸附和侵袭上皮细胞表面蚩白的invA基因为靶基因,经过PCR扩增得到376bp的产物,经过DNA测序证实该产物为目的扩增产物.使用FTA滤膜处理样品,再通过PCR方法检测沙门氏菌,猪肉、牛肉、羊肉、鸡肉匀浆液的检出限均为7×101CFU/ml,可在6h内完成对肉中沙门氏菌的检测,比目前普遍采用的先增菌再进行PCR检测的方法缩短了12~24h.实际检测了72份样品,同时与GB/T 4789.4-2003方法做比较,本方法的检出率为27.8%,检出时间为6h;GB/T 4789.4-2003方法检出率为22.2%,检出时间为5d.结果表明:FTA滤膜用于PCR检测肉中沙门氏菌检出率高、耗时短.使用FTA滤膜法制备模板DNA,为食品中的致病菌快速检测构建了一个技术平台.
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文献信息
篇名 FTA滤膜用于PCR检测肉中的沙门氏菌
来源期刊 食品科学 学科 工学
关键词 PCR FTA滤膜 沙门氏菌
年,卷(期) 2009,(16) 所属期刊栏目 分析检测
研究方向 页码范围 254-257
页数 4页 分类号 TS207.4
字数 2730字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1002-6630.2009.16.056
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张伟 河北农业大学食品科技学院 241 2103 25.0 35.0
2 李英军 河北农业大学食品科技学院 55 591 15.0 22.0
3 李岩 河北农业大学食品科技学院 34 106 6.0 9.0
4 刘卫华 河北农业大学食品科技学院 35 258 10.0 15.0
5 张会彦 河北农业大学食品科技学院 44 275 11.0 14.0
6 李伟吴 河北农业大学食品科技学院 1 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
PCR
FTA滤膜
沙门氏菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
24602
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47
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