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摘要:
根据植物表达栽体pET52(b)多克隆住点和脉胞菌着丝粒结构相关蛋白CenH3的编码基因hH3v序列,设计引物,通过PCR扩增将基因两端加上KpnⅠ和SacⅠ酶切住点,经双醇切后将hH3v插入表达载体pET52(b)中,利用热激法转化大肠杆菌Top10感受态细胞,在选择培养基上挑取单菌落培养,经PCR检测,表明目的基因原核表达载体构建成功,为着丝粒结构进一步的研究提供了基础.
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序列分析
原核表达
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文献信息
篇名 脉胞菌hH3v基因的初步研究及原核表达载体构建
来源期刊 牡丹江师范学院学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 脉胞菌 hH3v 表达载体 PCR
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 生命科学与地理科学
研究方向 页码范围 23-25
页数 3页 分类号 Q74
字数 2162字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-6180.2009.04.011
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王詝 牡丹江师范学院生物系 11 44 4.0 6.0
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脉胞菌
hH3v
表达载体
PCR
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牡丹江师范学院学报(自然科学版)
季刊
1003-6180
23-1289/N
16开
黑龙江省牡丹江市文化街191号
1975
chi
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