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摘要:
目的:从环境中分离高产脂肪酶的细菌,并克隆其脂肪酶基因.方法:从天然高油脂含量土壤筛选高产脂肪酶的细菌,鉴定菌种后,设计相应引物PCR扩增脂肪酶基因并进行TA克隆,重组载体转入E.coli DH5α构建工程菌,双酶切及测序鉴定脂肪酶基因.结果:经过微生物菌种鉴定获得4株高活力菌,其中一株金葡菌产酶最高,利用PCR技术成功扩增脂肪酶基因,该基因经过克隆测序及其双酶切鉴定证实为新发现的突变脂肪酶基因,其二级结构与标准基因(EU310372)有较大不同.结论:成功分离一株高产脂肪酶的菌株--金黄色葡萄球菌,克隆的脂肪酶基因为新发现的突变型.
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文献信息
篇名 天然高产脂肪酶细菌的分离鉴定及脂肪酶基因的分析
来源期刊 温州医学院学报 学科 生物学
关键词 脂肪酶基因 PCR TA克隆
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 541-545
页数 5页 分类号 Q785
字数 3584字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2138.2009.06.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕建新 7 10 2.0 3.0
2 王震 4 8 2.0 2.0
3 张迎光 1 3 1.0 1.0
4 施晓聪 1 3 1.0 1.0
5 林全思 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
脂肪酶基因
PCR
TA克隆
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33-1386/R
大16开
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