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胸膜莫肺炎放线杆菌APXIV部分基因片段的表达及纯化
胸膜莫肺炎放线杆菌APXIV部分基因片段的表达及纯化
作者:
刘健
刘珊珊
王新波
罗满林
陈征
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
APP
APXIV
克隆
表达
纯化
摘要:
参照GenBank中已发表的ApxIV基因序列,以自行分离的App DNA为模板,利用PCR方法扩增出ApxIV3'端,大小为552bp的保守基因序列.将PCR产物克隆到pMD18-T Simple Vector中,获得重组质粒pMD-ApxIV,对其重组质粒pMD-ApxIV进行BamHI、HindIII双酶切,并将酶切产物克隆到原核表达载体pET-32a(+)中,构建了重组表达质粒pET-ApxIV.将表达质粒转化至大肠杆菌BL21中,用IPTG诱导表达,通过SDS-PAGE和Western blot分析,结果表明pET-ApxIV在BL21中成功表达,并能被App阳性血清所识别,具有良好的免疫原性.表达蛋白的分子质量约为39.5KDa.利用HiTrap FF crude columns将表达的蛋白进行了纯化.
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文献信息
篇名
胸膜莫肺炎放线杆菌APXIV部分基因片段的表达及纯化
来源期刊
中国动物检疫
学科
农学
关键词
APP
APXIV
克隆
表达
纯化
年,卷(期)
2009,(7)
所属期刊栏目
试验研究
研究方向
页码范围
33-36
页数
4页
分类号
S852.61
字数
4582字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1005-944X.2009.07.018
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
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陈征
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国动物检疫
主办单位:
中国动物卫生与流行病学中心
出版周期:
月刊
ISSN:
1005-944X
CN:
37-1246/S
开本:
16开
出版地:
青岛市南京路369号
邮发代号:
24-112
创刊时间:
1982
语种:
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
总被引数(次)
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