作者:
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 确定PinX1在转染该基因的真核细胞Hek293内的表达定位.方法 采用RT-PCR技术从HepG2中扩增Pinx1,克隆入真核表达栽体pcDNA3-vsv,重组质粒转染Hek293细胞,免疫细胞化学法检测蛋白质的表达.结果 从HepG2细胞中获得Pinx1基因,成功构建真核表达载体pcDNA3-Pinx1-vsv,将其转染Hek293细胞后,免疫细胞化学法检测结果表明PinX1在细胞核内表达.结论 成功获得PinX1基因,转染后在Hek293细胞核内表达,为探索Pinx1在端粒、端粒酶调控中的作用机制奠定基础.
推荐文章
人MCHR1真核表达载体构建及稳定转染HEK293细胞系的建立
黑色素浓集激素受体(MCHR1)
真核表达载体
转染
HEK293细胞系
基因表达
pNTAP-PRAK真核表达载体的构建及其在HEK293细胞中的表达
p38调节活化蛋白激酶
克隆,分子
基因表达
SWELL1真核表达载体的构建及其在哺乳动物细胞的表达
SWELL1
FRT细胞
荧光淬灭动力学试验
容积调控性氯离子通道
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 PinX1基因真核表达载体的构建及其在Hek293细胞中的表达
来源期刊 临床检验杂志 学科 物理学
关键词 PinX1 RT-PCR 免疫细胞化学法
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 445-447
页数 3页 分类号 O78
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙文旦 6 4 1.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (7)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2007(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2009(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2009(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
PinX1
RT-PCR
免疫细胞化学法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床检验杂志
月刊
1001-764X
32-1204/R
大16开
南京市中央路42号
28-104
1983
chi
出版文献量(篇)
5950
总下载数(次)
22
总被引数(次)
39539
论文1v1指导