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摘要:
按GenBank已知微小牛蜱的4D8基因核苷酸序列设计1对表达引物.提取微小牛蜱幼蜱总RNA,反转录合成双链cDNA,用设计的表达引物扩增出4D8基因,扩增得到的核苷酸长486 bp,编码161个氨基酸,该蛋白预计分子质量为18 ku.将该基因亚克隆到原核表达载体pGEX4T-1 ,构建重组原核表达载体pGEX4T-1-4D8,转化BL21宿主菌,经IPTG诱导,可成功表达.重组融合蛋白分子质量为45 ku 左右,与预期大小一致.Western blot显示,兔抗微小牛蜱唾液腺、肠道和卵巢抗体能够识别重组表达蛋白.
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文献信息
篇名 微小牛蜱4D8基因原核表达及免疫原性分析
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 微小牛蜱 4D8基因 原核表达
年,卷(期) 2009,(10) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 11-14
页数 4页 分类号 Q786|S852.746
字数 3349字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2009.10.003
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研究主题发展历程
节点文献
微小牛蜱
4D8基因
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
相关基金
国家科技支撑计划
英文译名:
官方网址:http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:能源
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