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摘要:
从海洋双RNA病毒(MABV)基因组中克隆到VP5基因,将其连接到6×His融合表达载体pET-28a(+)上,在大肠杆菌中表达,并对其表达条件进行了优化.研究结果表明,在温度为28℃、IPTG浓度为0.1 mmol·L-1时,表达的融合蛋白相对最高,占细菌总蛋白的7.3%.
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海洋双RNA病毒
VP2e
VP3
杆状病毒表达系统
表达纯化
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 海洋双RNA病毒(MABV)VP5基因的克隆与表达
来源期刊 湖北农业科学 学科 生物学
关键词 海洋双RNA病毒(MABV) VP5基因 克隆 表达
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 1025-1027
页数 3页 分类号 Q939.4|Q785
字数 2655字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0439-8114.2009.05.001
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研究主题发展历程
节点文献
海洋双RNA病毒(MABV)
VP5基因
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
湖北农业科学
半月刊
0439-8114
42-1255/S
大16开
武汉市武昌南湖瑶苑2号
38-21
1955
chi
出版文献量(篇)
19680
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22
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