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摘要:
依据双歧杆菌16S rDNA保守序列设计属特异性引物,利用聚合酶链式反应(PCR)扩增技术对食品中分离物基因组扩增,进行双歧杆菌属的分子鉴定.建立了相应快速、可靠的双歧杆菌基因组DNA的提取方法和PCR扩增体系.这种快速、可靠的鉴定方法能够有效的检测食品及微生态制剂中的双歧杆菌.
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文献信息
篇名 应用16S rDNA鉴定食品中的双歧杆菌
来源期刊 食品科学 学科 工学
关键词 双歧杆菌 PCR 鉴定 16S rDNA
年,卷(期) 2009,(18) 所属期刊栏目 分析检测
研究方向 页码范围 359-361
页数 3页 分类号 TS201.3
字数 2923字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1002-6630.2009.18.084
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王嘉福 贵州大学生命科学学院 142 801 15.0 21.0
2 吴拥军 贵州大学生命科学学院 5 55 5.0 5.0
传播情况
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引文网络
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2020(5)
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研究主题发展历程
节点文献
双歧杆菌
PCR
鉴定
16S rDNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
24602
总下载数(次)
47
总被引数(次)
348406
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