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摘要:
根据GenBank已发表的鸡γ干扰素cDNA基因序列设计一对引物,以血淋巴细胞提取的总RNA为模板,通过RT-PCR的方法克隆出鸡γ干扰素基因,把它与融合表达载体pET32a相重组.通过对阳性宿主菌的不同时间的诱导摸索出最佳表达时间.
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内容分析
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文献信息
篇名 鸡γ干扰素基因的分子克隆及其在大肠杆菌中的表达
来源期刊 江西农业学报 学科 农学
关键词 鸡γ干扰素 克隆 原核表达 基因
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 动物科学
研究方向 页码范围 90-91,94
页数 3页 分类号 S831.2
字数 2588字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-8581.2009.04.031
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研究主题发展历程
节点文献
鸡γ干扰素
克隆
原核表达
基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江西农业学报
月刊
1001-8581
36-1124/S
大16开
南昌市莲塘江西农业科学院
1989
chi
出版文献量(篇)
8342
总下载数(次)
11
总被引数(次)
57792
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