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摘要:
目的:在pEGFP-C2真核表达载体中表达人NDRG2基因的截短部分并进行鉴定.方法:以含有人NDRG2基因的pGKBT7质粒为模板,通过PCR的方法扩增获得截短的人NDRG2基因,然后克隆入表达载体pEGFP-C2;以荧光显微镜观察和WesternBlotting方法对表达产物进行鉴定.结果:表达产物中在分子量67kD左右可见与目的蛋白分子量相符的条带,该条带可被Ndrg2单克隆抗体特异性识别.结论:构建了截短的人NDRG2基因真核表达载体,并在真核细胞中(HEK-293)获得成功表达.
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单纯疱疹病毒Ⅱ型
pEGFP-C2质粒
LAT ORF3
真核表达载体
Vero细胞
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文献信息
篇名 人NDRG2基因截短体在pEGFP-C2真核表达载体中的表达和鉴定
来源期刊 现代生物医学进展 学科 生物学
关键词 Ndrg2 基因 PCR 真核表达载体pEGFP-C2
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 631-633
页数 3页 分类号 Q78
字数 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
Ndrg2
基因
PCR
真核表达载体pEGFP-C2
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代生物医学进展
旬刊
1673-6273
23-1544/R
16开
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
14-12
2001
chi
出版文献量(篇)
22114
总下载数(次)
63
总被引数(次)
99951
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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