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摘要:
以酵母菌株BWGI-7A基因组DNA为模板,利用PCR方法,扩增出耐盐基因Hall,测序表明该基因全长为885个核苷酸,与已发表的序列NC_001148比较,同源性99.3%.将该基因插入表达载体pYES2的BamHl和EcoKI酶切位点之间,构建表达载体pYES2-Hall,序列测定完全正确,为植物表达载体的构建打下基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 耐盐基因Hall的克隆及表达载体的构建
来源期刊 现代农业科技 学科 生物学
关键词 耐盐性 Hall基因 克隆
年,卷(期) 2009,(7) 所属期刊栏目 工作研究
研究方向 页码范围 243-244
页数 2页 分类号 Q785
字数 2023字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5739.2009.07.177
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈燕 中科院上海生命科学研究院 8 73 4.0 8.0
2 龚毅 中科院上海生命科学研究院 5 73 2.0 5.0
3 陈宇光 上海大学生命科学院 17 152 6.0 12.0
4 沈雁 中科院上海生命科学研究院 1 0 0.0 0.0
8 陈霞 中科院上海生命科学研究院 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
耐盐性
Hall基因
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代农业科技
半月刊
1007-5739
34-1278/S
大16开
安徽省合肥市
26-41
1972
chi
出版文献量(篇)
76497
总下载数(次)
131
总被引数(次)
166516
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