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摘要:
[目的]研究MS2基因的功能.[方法]采用 RT-PCR克隆棉花花粉育性 (MS2)基因cDNA片段,将MS2反义基因、与陆地棉chinase基因第一个内含子和MS2正义基因 3个片段串联在一起 ,经鉴定后,插入到植物表达载体中PBI121中.[结果]成功构建了MS2基因的RNAi载体p35S12MSIn.[结论]该载体的构建为棉花不育材料的遗传转化创造了条件.
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文献信息
篇名 花粉育性基因MS2的克隆与RNAi载体构建
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 棉花 花粉育性基因(MS2) RT-PCR RNAi
年,卷(期) 2009,(20) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 9396-9397
页数 2页 分类号 S562
字数 2165字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2009.20.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王红霞 新乡医学院生命科学技术系 23 99 6.0 8.0
2 王文锋 新乡医学院生命科学技术系 47 194 7.0 9.0
3 穆灵敏 新乡医学院形态学实验室 34 124 6.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
棉花
花粉育性基因(MS2)
RT-PCR
RNAi
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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