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摘要:
以推导的氨基酸序列分析,水稻OsRFP1基因编码一分子量为34.24kDa锌指蛋白.将OsRFP1基因编码区cDNA序列插入到pGEX4T-3载体中构建OsRFP1-gst融合基因的表达载体,并将质粒转化宿主菌大肠杆菌BL21DE3.经IPTG诱导,融合蛋白在BL21DE3细胞中获得表达.利用亲和层析的方法对融合蛋白进行了纯化,SDS-PAGE蛋白电泳显示获得一60kDa的唯一蛋白条带,即OsRFP1-GST融合蛋白.
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文献信息
篇名 水稻OsRFP1基因的原核表达与蛋白纯化
来源期刊 青岛农业大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 水稻 OsRFP1基因 原核表达 蛋白纯化
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 191-194
页数 分类号 Q786
字数 2267字 语种 中文
DOI 10.3969/J.ISSN.1674-148X.2010.03.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李宝笃 青岛农业大学农学与植物保护学院 49 234 8.0 12.0
2 周善跃 青岛农业大学农学与植物保护学院 9 71 5.0 8.0
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研究主题发展历程
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水稻
OsRFP1基因
原核表达
蛋白纯化
研究起点
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期刊影响力
青岛农业大学学报(自然科学版)
季刊
1674-148X
37-1459/N
大16开
山东省青岛市城阳区春阳路
1960
chi
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