基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
研究探讨了2种Aβ聚集抑制剂在Aβ对LTP的抑制效能上的作用.在海马齿状回上,高频刺激前持续灌流Aβ(500nmol·L-1)40min后,高频刺激诱导的LTP完全被抑制,这种抑制能被M1(5μmol·L-1)和M2(10 μmol·L-1)所反转.中国仓鼠卵细胞自然分泌的人体Aβ在极低的浓度下(1.1 nmol·L-1)也完全抑制了LTP的诱导,此Aβ仅含单体和寡聚体,不合有纤维型和原纤维型.研究表明:寡聚型Aβ形成的阻断可以逆转Aβ对LTP诱导的抑制.这些发现提示阻断寡聚体Aβ形成的药物可以用来治疗AD.
推荐文章
β1整合素抑制β淀粉样蛋白对记忆长时程增强的作用*★
组织构建
组织构建与生物活性因子
阿尔茨海默病
神经毒性
β 淀粉样蛋白
长时程增强
β1 整合素亚基
海马 CA1区
高频刺激
兴奋性突触后电位
国家自然科学基金
组织构建图片文章
基于β-内酰胺酶构建大肠杆菌体内Aβ42聚集抑制剂筛选体系
阿尔茨海默病
淀粉样β蛋白42 (Aβ42)
TEM1-β-内酰胺酶(βlac)
融合蛋白表达
聚集抑制剂
大肠杆菌体内筛选系统
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 新型聚集抑制剂对β-淀粉样蛋白介导的长时程增强抑制的反转
来源期刊 宁波大学学报(理工版) 学科 医学
关键词 β-淀粉样蛋白 阿尔茨海默病 自聚集 长时程增强 海马
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 医学研究
研究方向 页码范围 89-93
页数 5页 分类号 R338.64
字数 3079字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-5132.2010.01.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李甫舜 宁波大学医学院 3 2 1.0 1.0
5 关翘 宁波大学医学院 4 7 2.0 2.0
9 常岚 宁波大学医学院 5 16 2.0 4.0
13 杨永 宁波大学医学院 2 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (11)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1994(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2008(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2010(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
β-淀粉样蛋白
阿尔茨海默病
自聚集
长时程增强
海马
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
宁波大学学报(理工版)
双月刊
1001-5132
33-1134/N
大16开
浙江宁波市江北区风华路818号
1988
chi
出版文献量(篇)
2636
总下载数(次)
7
总被引数(次)
10731
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导