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摘要:
淀粉样β蛋白(Aβ)的错误折叠和聚集是导致阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的主要原因,开发Aβ聚集抑制剂对于缓解和治疗AD至关重要.根据TEM1-β-内酰胺酶(TEM 1-β-lactamase,βlac)的结构特征及Aβ42的聚集特性,利用分子生物学方法将Aβ42插入到βlac 196-197氨基酸残基之间,构建了BL21-βlac-Aβ42重组菌株.利用已知Aβ42聚集抑制剂,分别通过斑点滴定实验、平板涂布实验和菌体浓度变化检测实验进行了验证.结果 显示,添加已知Aβ42抑制剂后,BL21-β1ac-Aβ42菌株在特定氨苄青霉素(ampicillin,Amp)浓度条件下生长状况得到改善,允许微生物细胞生长的最大细胞稀释倍数增大,证明该融合体系能应用于大肠杆菌体内筛选Aβ42聚集抑制剂.该研究实现了淀粉样蛋白聚集抑制剂在微生物体内的高通量筛选,为开发新型抗Aβ聚集药物奠定了基础.
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文献信息
篇名 基于β-内酰胺酶构建大肠杆菌体内Aβ42聚集抑制剂筛选体系
来源期刊 食品与发酵工业 学科
关键词 阿尔茨海默病 淀粉样β蛋白42 (Aβ42) TEM1-β-内酰胺酶(βlac) 融合蛋白表达 聚集抑制剂 大肠杆菌体内筛选系统
年,卷(期) 2019,(19) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 17-24
页数 8页 分类号
字数 4261字 语种 中文
DOI 10.13995/j.cnki.11-1802/ts.020989
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 路福平 5 17 2.0 4.0
2 赵文平 1 0 0.0 0.0
3 贾龙刚 2 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
阿尔茨海默病
淀粉样β蛋白42 (Aβ42)
TEM1-β-内酰胺酶(βlac)
融合蛋白表达
聚集抑制剂
大肠杆菌体内筛选系统
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
食品与发酵工业
半月刊
0253-990X
11-1802/TS
大16开
北京酒仙桥中路24号院6号楼
2-331
1970
chi
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