AQP1真核表达载体的构建及其在FRT细胞的表达

• 作者: 冯学超 刘田福 张引红 苏惟恒 麻彤辉
• 来源期刊: 激光生物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 水通道蛋白1 载体构建 表达
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 页码范围: 475-478,474
• 分类号: Q786
• 字数: 2533字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-7146.2010.04.011

摘要

目的:构建小鼠AQP1基因真核表达质粒并观察其在FRT细胞中的表达.方法:采用RT-PCR方法从小鼠肾脏组织的总cDNA中扩增出小鼠的AQP1基因,采用基因重组技术将AQP1的cDNA片段插入真核表达载体pCAGGS,构建小鼠AQP1的真核表达质粒,脂质体转染FRT细胞进行表达.结果:酶切和测序结果证实AQP1真核表达质粒构建成功,经脂质体转染FRT细胞后,免疫荧光检测证明AQP1蛋门在真核细胞中成功表达.结论:成功构建真核表达质粒pCAGGS-AQP1-myc,并在FRT细胞中得以表达.为进一步研究小鼠AQP1过表达时的功能及机制奠定了实验基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘田福	山西医科大学实验动物中心	76	395	9.0	16.0
2	张引红	山西医科大学实验动物中心	17	66	4.0	7.0
3	冯学超	东北师范大学膜通道实验室	10	129	4.0	10.0
4	麻彤辉	东北师范大学膜通道实验室	10	175	8.0	10.0
5	苏惟恒	东北师范大学膜通道实验室	1	0	0.0	0.0