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摘要:
从人体肾脏组织中提取的总RNA中通过反转录PCR(RT-PCR)扩增得到了ELA2B基因,并将其克隆到pGEM-T easy载体中.然后用限制性内切酶BamH Ⅰ和Hind Ⅲ对重组质粒pGEM-T easy/ELA2B和大肠杆菌E.coli表达质粒pET30a进行双酶切,成功构建了原核表达载体pET30a/ELA2B.将重组质粒转化大肠杆菌表达宿主BL21中,通过PCR和表型鉴定表明,ELA2B基因已经整合到大肠杆菌BL21染色体上.用IPTG对重组的大肠杆菌BL21进行诱导表达,得到的蛋白经SDS-PAGE分析结果表明:菌体中含有一明显特异性蛋白,大小为28 kD.经包涵体复性后在弹性蛋白酶活性检测平板上发现有代表弹性蛋白酶作用的透明圈产生,可初步证实表达产物具有生物活性.
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内容分析
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文献信息
篇名 人源弹性蛋白酶基因原核载体构建及表达
来源期刊 沈阳农业大学学报 学科 医学
关键词 人源弹性蛋白酶 大肠杆菌 基因克隆 蛋白表达
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 580-584
页数 分类号 R394.2
字数 4217字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-1700.2010.05.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗云波 中国农业大学食品科学与营养工程学院 257 3241 29.0 44.0
2 邱芳萍 74 711 13.0 23.0
3 王海峰 长春工业大学化学与生命科学学院 16 83 5.0 8.0
5 黄昆仑 中国农业大学食品科学与营养工程学院 85 903 16.0 26.0
6 许文涛 中国农业大学食品科学与营养工程学院 109 782 15.0 23.0
9 苏春元 中国农业大学食品科学与营养工程学院 11 128 5.0 11.0
10 谷新晰 中国农业大学食品科学与营养工程学院 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
人源弹性蛋白酶
大肠杆菌
基因克隆
蛋白表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
沈阳农业大学学报
双月刊
1000-1700
21-1134/S
大16开
沈阳市东陵路120号
1956
chi
出版文献量(篇)
3479
总下载数(次)
6
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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