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摘要:
RMNDSA通过MAPK信号途径参与了对细胞生命活动的调控过程.通过PCR扩增RMND5A基因,并将其克隆至表达载体pGEX-4T-1上,转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,再通过IPTG进行诱导表达GST-RMND5A融合蛋白.通过尿素洗涤包涵体并切胶回收纯化融合蛋白,免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体,Western blot检测抗体活性.结果说明,获得了RMND5A原核表达重组融合蛋白及高效价的特异性兔抗RMND5A多克隆抗体,为RMND5A进一步的功能研究奠定了基础.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 小鼠RMND5A的原核表达、纯化及多克隆抗体制备
来源期刊 激光生物学报 学科 生物学
关键词 RMND5A 原核表达 多克隆抗体
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 技术研究
研究方向 页码范围 273-277
页数 分类号 Q78
字数 2939字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7146.2010.02.026
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研究主题发展历程
节点文献
RMND5A
原核表达
多克隆抗体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
激光生物学报
双月刊
1007-7146
43-1264/Q
16开
长沙市湖南师范大学生命科学学院内
42-194
1992
chi
出版文献量(篇)
2554
总下载数(次)
4
总被引数(次)
16619
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导