原文服务方: 西安交通大学学报(医学版)       
摘要:
目的 在JCV VP1氨基末端插入SPA的IgG结合区(Z区),构建原核表达质粒pET15b-Z-VP1.方法 PCR扩增JCV基因组VP1和SPA基因的Z片段;重组PCR连接Z片段和VP1;BamHⅠ和NcoⅠ双酶切将Z-VP1片段插入原核表达质粒pET15b.结果经PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳纯化,分别得到VP1和Z片段;再用重组PCR将Z片段和VP1连接成Z-VP1重组基因;双酶切将Z-VP1插入pET15b的BamHⅠ和NcoⅠ两个酶切位点之间,并经酶切鉴定和DNA测序证实.Western blotting证明pET15b-Z-VP1在体外表达重组蛋白VP1-Z.结论成功在VP1氨基末端插入Z区,构建了原核表达质粒pET15b-Z-VP1,并体外表达重组蛋白VP1-Z.
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VP2
活乳酸菌载体
原核表达
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关键词云
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文献信息
篇名 定向基因传递载体pET15b-Z-VP1的构建
来源期刊 西安交通大学学报(医学版) 学科
关键词 基因治疗 定向基因传递 JC病毒
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 302-305
页数 4页 分类号 R34
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 屈秋民 西安交通大学医学院第一附属医院神经内科 107 549 12.0 18.0
2 折潇 西安交通大学医学院第一附属医院神经内科 3 4 1.0 1.0
3 翟海燕 西安交通大学医学院第一附属医院神经内科 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
基因治疗
定向基因传递
JC病毒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西安交通大学学报(医学版)
双月刊
1671-8259
61-1399/R
大16开
1937-01-01
chi
出版文献量(篇)
4401
总下载数(次)
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总被引数(次)
26571
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