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摘要:
[目的]以载体p406ADH1为构建骨架,构建一个酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)工业菌株的整合表达载体.[方法]通过酶切连接的方式,将4个元件片段:作为筛选标记的G418抗性基因KanR,用于基因表达的ADH1终止子片段,酿酒酵母W5自身木酮糖激酶基因,18S rDNA介导的同源整合区,插入到骨架质粒p406ADH1中,得到多拷贝整合表达载体pCXS-RKTr.将该载体线性转化酿酒酵母后,对转化子中木酮糖激酶酶活进行测定,检测其表达情况.[结果]重组质粒在酿酒酵母体内实现了木酮糖激酶的高水平稳定表达,其酶活力是初始菌株的2.87倍.[结论]本实验构建了一个酿酒酵母工业菌株整合表达载体,并用此载体过表达了其自身的木酮糖激酶基因.该重组质粒载体的构建可以有效解决酿酒酵母中自身木酮糖激酶酶活较低的情况,这为利用木糖高产乙醇酿酒酵母基因工程菌株的构建和其它酵母重组质粒载体的构建奠定基础.
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文献信息
篇名 木酮糖激酶基因整合表达载体构建及在酿酒酵母中的过表达
来源期刊 微生物学报 学科 生物学
关键词 酿酒酵母 同源整合 载体构建 整合表达 木酮糖激酶
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 762-767
页数 分类号 Q933
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 凌宏志 微生物黑龙江省高校重点实验室黑龙江大学生命科学学院 9 106 6.0 9.0
2 平文祥 微生物黑龙江省高校重点实验室黑龙江大学生命科学学院 23 133 6.0 10.0
3 葛菁萍 微生物黑龙江省高校重点实验室黑龙江大学生命科学学院 28 191 7.0 12.0
4 曹喜生 微生物黑龙江省高校重点实验室黑龙江大学生命科学学院 1 6 1.0 1.0
5 宋刚 微生物黑龙江省高校重点实验室黑龙江大学生命科学学院 9 63 5.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
酿酒酵母
同源整合
载体构建
整合表达
木酮糖激酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
15
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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