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摘要:
利用改进的新方法,对吸水链霉菌谷氨酰胺转氨酶(TGase)进行分离纯化.将发酵上清液经过硫酸铵分级盐析后,用Hitrap Q HP阴离子交换柱除掉干扰较大的色素,之后又经Superdex 75 10/300GL凝胶柱和Hitrap Q HP阴离子交换柱的分离,得到高纯度的TGase.纯化后TGase的比活力可达24.5 U/mg,回收率为39.9%.TGase的N-末端前6个氨基酸经测序为DAADER.该研究是对吸水链霉菌TGase的N-末端氨基酸序列的首次报道.将吸水链霉菌TGase的N-末端氨基酸序列与已报道的其它3种链霉菌来源的TGase的N-端氧基酸序列进行比对,序列相似性不高.预测和分析了吸水链霉菌TGase的高级结构,为进一步研究TGase结构和功能的关系,蛋白分子定向改造提供理论依据.
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文献信息
篇名 吸水链霉菌谷氨酰胺转胺酶分离纯化方法改进及结构研究
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 吸水链霉菌 谷氨酰胺转胺酶 分离纯化 结构
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 199-203
页数 分类号 Q78
字数 3131字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈坚 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 447 6664 38.0 58.0
5 堵国成 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 339 3648 30.0 42.0
6 周哲敏 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 53 108 5.0 6.0
7 杨晓燕 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 1 5 1.0 1.0
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吸水链霉菌
谷氨酰胺转胺酶
分离纯化
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