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摘要:
目的 构建EB病毒基因LMP2A、BZLF1重组分泌性表达质粒Ag85B,然后将它成功转化成卡介苗.方法 分别用PCR扩增Ag85B信号序列和LMP2A和BZLF1融合基因,将Ag85B信号序列与大肠杆菌-卡介苗穿梭质粒pMV261重组构建获得质粒pMVS.然后将LMP2A和BZLF1融合基因Z2A与质粒pMVS重组获得质粒pMVZ2A,将其电转化卡介苗,用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)对其结果进行分析.结果 信号序列与LMP2A和BZLF1融合基因被正确插入分泌表达载体pMV261.重组质粒经限制性内切酶双酶切、PCR扩增、基因测序等鉴定.蛋白纯化后可得到一条带.结论 pMVZ2A在BCG中能够分泌表达,本研究为获得抗结核杆菌和EB病毒的双价疫苗奠定了基础.
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文献信息
篇名 EB病毒基因Z2A原核表达载体的构建与表达
来源期刊 中国病毒病杂志 学科 医学
关键词 人类疱疹病毒4型 卡介苗 基因融合 基因载体 Z2A
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 282-286
页数 5页 分类号 R373.1
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈廷 济宁医学院医学微生物学教研室 92 356 9.0 14.0
2 李士根 济宁医学院医学微生物学教研室 51 169 7.0 11.0
3 李秀真 济宁医学院医学微生物学教研室 48 118 6.0 7.0
4 朱伟 济宁医学院医学微生物学教研室 17 37 3.0 5.0
5 薛庆节 济宁医学院医学微生物学教研室 42 74 5.0 7.0
6 吕厚东 济宁医学院医学微生物学教研室 23 39 3.0 5.0
7 王晖 济宁医学院医学微生物学教研室 6 6 2.0 2.0
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节点文献
人类疱疹病毒4型
卡介苗
基因融合
基因载体
Z2A
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
中国病毒病杂志
季刊
2095-0136
11-5969/R
大16开
北京市西城区鼓楼西大街154号
82-310
1999
chi
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