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摘要:
推荐文章
SCN1A基因突变类型与Dravet综合征患儿临床特征的相关性
SCN1A基因
突变类型
Dravet综合征
临床特征
先天性长QT综合征和Brugada综合征基因突变
长QT综合征
Brugada综合征
基因突变
KCNQ1基因
SCN5A基因
Jervell-Longe-Nielsen综合征
Romano-ward综合征
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 钠离子通道基因SCN1A突变及其相关癫综合征
来源期刊 中国循证儿科杂志 学科 医学
关键词
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 302-307
页数 分类号 R742.1
字数 5767字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5501.2011.04.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张月华 北京大学第一医院儿科 154 922 15.0 21.0
2 许小菁 北京大学第一医院儿科 13 71 5.0 8.0
传播情况
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中国循证儿科杂志
双月刊
1673-5501
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大16开
上海市万源路399号
4-394
2006
chi
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