CXCL16/SR-PSOX基因克隆与原核表达

• 作者: 刘春雷 敬华 易勇 李丹 肖敏 许丽艳 陈兴明
• 来源期刊: 实用检验医师杂志
• 学科: 医学
• 关键词: GST 融合蛋白 CXCL16/SR-PSOX 原核表达
• 年，卷（期）: 2011,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 142-144
• 分类号: R34
• 字数: 2178字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-7151.2011.03.004

摘要

目的 构建GST-CXCL16/SR-PSOX融合蛋白原核表达载体并进行原核表达及鉴定.方法 从人外周血单个核细胞中提取总mRNA,反转录得到cDNA后PCR扩增获得CXCL16/SR-PSOX基因全长,构建融合表达载体pGST-CXCL16/SR-PSOX,通过酶切、测序及诱导表达后的免疫印迹实验验证重组载体构建的正确性及融合蛋白表达的正确性.结果 PCR扩增获得预期长度的DNA片段(822 bp),克隆至pGEX-6p-1载体后测序与GeneBank相符.诱导表达获得的蛋白相对分子质量与预期一致,免疫印迹实验证实为GST融合蛋白.结论 GST-CXCL16/SR-PSOX融合蛋白表达载体构建成功,原核表达顺利.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李丹	解放军第306医院检验科	139	662	13.0	21.0
2	敬华	解放军第306医院检验科	29	128	5.0	10.0
3	许丽艳	解放军第306医院检验科	11	10	2.0	3.0
4	刘春雷	解放军第306医院检验科	8	9	2.0	2.0
5	肖敏	解放军第306医院检验科	11	33	3.0	5.0
6	易勇	解放军第306医院检验科	12	57	4.0	7.0
7	陈兴明	解放军第306医院检验科	17	108	5.0	10.0