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摘要:
目的:克隆小鼠卵透明带2(mZP2)肽的基因并构建原核表达载体.方法:从小鼠卵巢组织中分离出mRNA,并以此作为模板,通过RT-PCR扩增出小鼠ZP2肽的cDNA片段,将其克隆到pET原核表达载体.将该重组mZP2基因转化Rosetta-gami(DE3)pLysS菌,通过SDS-PAGE和Western blotting分析重组蛋白的表达情况.结果:克隆小鼠ZP2肽的cDNA片段,构建原核表达载体pET-mZP2,经SDS-PAGE和Western blotting鉴定表明表达产物是约36 ku具有6个组氨酸标签肽的融合蛋白.结论:成功克隆小鼠ZP2基因片段,构建的mZP2原核表达载体具有表达功能.
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文献信息
篇名 小鼠ZP2肽的基因克隆和原核表达载体的构建
来源期刊 暨南大学学报(自然科学与医学版) 学科 医学
关键词 小鼠卵透明带2 RT-PCR 基因克隆 基因表达
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 374-378
页数 分类号 R339.2+2
字数 2953字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-9965.2011.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹佐武 暨南大学生命科学技术学院生殖免疫研究所 32 407 8.0 20.0
2 禹艳红 暨南大学生命科学技术学院生殖免疫研究所 5 14 2.0 3.0
3 乜春城 暨南大学生命科学技术学院生殖免疫研究所 3 7 2.0 2.0
4 谢妍 暨南大学生命科学技术学院生殖免疫研究所 2 7 2.0 2.0
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节点文献
小鼠卵透明带2
RT-PCR
基因克隆
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
暨南大学学报(自然科学与医学版)
双月刊
1000-9965
44-1282/N
16开
广州市石牌暨南大学
1936
chi
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