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摘要:
为构建表达牛分枝杆菌(M.bovis)PE_PGRS62蛋白的重组耻垢分枝杆菌,本研究以M.boris基因组DNA为模板PCR扩增PE PGRS62基因,获得大小约为1 515 bp的目的片段,并克隆到大肠杆菌-分枝杆菌穿梭表达栽体pMV261中,将重组pMV-PE PGRS62穿梭表达载体电转化到耻垢分枝杆菌内,42℃热诱导重组耻垢分枝杆菌,通过SDS-PAGE和免疫印迹分析表达产物并鉴定其生物学活性.经SDS-PAGE分析,表达的PE PGRS62蛋白分子量约为60 ku,免疫印迹结果表明,表达的PE PGRS62蛋白与兔抗M.boris阳性血清反应形成一条特异性蛋白条带.本实验为进一步研究M.boris致病机理奠定了基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 牛分枝杆菌PE_PGRS62基因克隆及在耻垢分枝杆菌中的表达
来源期刊 中国预防兽医学报 学科 农学
关键词 牛分枝杆菌 PE_PGRS62基因 克隆 重组耻垢分枝杆菌
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 110-113
页数 分类号 S852.61
字数 2173字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0589.2011.02.07
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王志刚 12 11 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
牛分枝杆菌
PE_PGRS62基因
克隆
重组耻垢分枝杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国预防兽医学报
月刊
1008-0589
23-1417/S
大16开
哈尔滨市南岗区马端街427号
14-70
1979
chi
出版文献量(篇)
4599
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3
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39369
论文1v1指导