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摘要:
目的 构建人IgG Fc标签融合表达载体,表达并纯化H5 HA1融合蛋白.方法 以pCAGGS载体为基础,依次插入IL-2信号肽及人IgG Fc片段,构建人IgG Fc标签融合表达载体.将H5 HA1克隆至含人IgG Fc标签的融合表达载体pCAGGS-F-IL-2/Fc中,瞬时转染293T细胞,进行融合蛋白的表达.表达的蛋白经Protein G亲和层析一步法纯化.结果 人IgG Fc标签融合表达载体经酶切及测序证明构建正确;在293T细胞中分泌表达的H5 HA1与人IgG Fc的融合蛋白HA1-Fc相对分子质量约75 000,转染后72和96 h表达量最高;纯化的融合蛋白纯度达90%以上,含量为1.63 μg/ml.结论 成功构建了人IgG Fc标签融合表达载体,表达并纯化了HA1-Fc融合蛋白,为流感病毒侵入及免疫机制的研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 人IgG Fc标签融合表达载体的构建及H5HA1融合蛋白的表达
来源期刊 中国生物制品学杂志 学科 生物学
关键词 免疫球蛋白Fc片段 血凝素糖蛋白类,流感病毒 融合蛋白
年,卷(期) 2011,(10) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1130-1133
页数 分类号 Q78
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴超 北京协和医学院中国医学科学院病原生物学研究所病毒基因工程国家重点实验室 6 2 1.0 1.0
2 郭丽 北京协和医学院中国医学科学院病原生物学研究所病毒基因工程国家重点实验室 2 1 1.0 1.0
3 赵荣茂 北京协和医学院中国医学科学院病原生物学研究所病毒基因工程国家重点实验室 1 1 1.0 1.0
4 王健伟 北京协和医学院中国医学科学院病原生物学研究所病毒基因工程国家重点实验室 2 1 1.0 1.0
5 洪涛 北京协和医学院中国医学科学院病原生物学研究所病毒基因工程国家重点实验室 2 6 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
免疫球蛋白Fc片段
血凝素糖蛋白类,流感病毒
融合蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物制品学杂志
月刊
1004-5503
22-1197/Q
大16开
长春市西安大路3456号
12-128
1988
chi
出版文献量(篇)
5980
总下载数(次)
27
总被引数(次)
20856
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