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摘要:
目的 探讨唐氏综合征的发病情况、类型及影响因素.方法 对疑为21三体的患者进行外周血淋巴细胞常规培养制备染色体,G-显带,并进行染色体核型分析.结果 检出唐氏综合征患者共80例,其中单纯型三体患者占92.5%,易住型占3.75%,嵌合型占3.75%.结论 21-三体是导致患者先天智力低下的重要病因,开展染色体检查有助于临床诊断和治疗,产前筛查及产前诊断是预防唐氏综合征患儿出生的有效方法之一.
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唐氏综合征
产前筛查
产前诊断
管理
干预
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 柳州地区80例唐氏综合征的细胞遗传学分析
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 唐氏综合征 染色体 产前筛查
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目 细胞遗传学与染色体疾病
研究方向 页码范围 53-54
页数 2页 分类号 R596.1
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 范柳青 12 39 4.0 6.0
2 李勇 23 64 4.0 7.0
3 李远眺 10 45 4.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
唐氏综合征
染色体
产前筛查
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
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14432
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10
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