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摘要:
目的 构建人野生型和突变型( A294G)血管紧张素转换酶2(angiotensin converting enzyme 2,ACE2)基因真核表达载体.方法 采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法扩增人ACE2基因,与pcDNA3.1真核表达载体连接,构建pcDNA3.1-hACE2重组质粒,通过酶切和测序进行鉴定;以此野生型ACE2真核表达载体为模板,在pyrobest DNA高保真聚合酶的作用下利用体外定点突变法构建ACE2基因突变型重组质粒,用DpnI限制性内切酶处理聚合酶链反应产物,直接转化DH5α感受态细胞,挑取克隆并提取相应质粒,测序加以验证.结果 测序结果证实,野生型和突变型ACE2基因分别插入到pcDNA3.1+中,野生型ACE2基因序列与NCBI网站人ACE2基因全长编码序列(NCBI参考序列:NM_21804.2)相应片段一致,突变型(A294G) ACE2基因除第294位碱基A被G替代以外,其余序列与野生型一致.结论 成功构建了人野生型和突变型ACE2的真核表达质粒,为下一步研究突变型ACE2的生物学功能以及ACE2在疾病发病机制中的作用奠定了基础.
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文献信息
篇名 野生型和A294G突变型血管紧张素转换酶2基因真核表达质粒构建与鉴定
来源期刊 岭南心血管病杂志 学科 生物学
关键词 基因 血管紧张素转换酶2 点突变 质粒
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 402-405
页数 分类号 Q517
字数 2699字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-9688.2011.05.017
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基因
血管紧张素转换酶2
点突变
质粒
研究起点
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期刊影响力
岭南心血管病杂志
双月刊
1007-9688
44-1436/R
大16开
广州市东川路96号广东省心血管病研究所
46-201
1995
chi
出版文献量(篇)
4383
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3
总被引数(次)
12560
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