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摘要:
根据已知的放射性土壤杆菌体内的D-甘露糖异构酶(Fmi)氨基酸序列,设计适合在大肠杆菌内表达的Fmi基因序列(1245 bp),采用体外基因拼接合成.构建了表达Fmi的重组大肠杆菌BL21(DE3)/pET30-Fmi,诱导表达的Fmi蛋白经SDS-PAGE验证为可溶性蛋白,分子量44000.通过实验优化了Fmi的催化条件,结果表明Fmi催化的最适pH值为7.5,最适温度为45℃,催化1 h酶活达5.29 U/mL.以25%的果糖溶液为底物时,催化2 h果糖转化率达29.4%.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 D-甘露糖异构酶在大肠杆菌中的表达及催化条件的研究
来源期刊 北京化工大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 D-甘露糖 D-甘露糖异构酶 基因拼接 表达载体
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 101-104
页数 分类号 Q786
字数 1792字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-4628.2011.01.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李强 清华大学化学工程系 310 5294 38.0 67.0
2 袁其朋 北京化工大学生命科学与技术学院 150 1392 19.0 31.0
3 刘琦 北京化工大学生命科学与技术学院 1 0 0.0 0.0
4 冯嵬 北京化工大学生命科学与技术学院 1 0 0.0 0.0
传播情况
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2011(0)
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研究主题发展历程
节点文献
D-甘露糖
D-甘露糖异构酶
基因拼接
表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
北京化工大学学报(自然科学版)
双月刊
1671-4628
11-4755/TQ
16开
北京市北三环东路15号
82-657
1972
chi
出版文献量(篇)
3271
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7
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