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摘要:
利用RT-PCR技术克隆了印度芥菜核糖体相关膜蛋白RAMP4家族成员BjJ10-2基因的开放读码框,成功构建了pET32a-BjJ10-2原核表达栽体,通过热激法将其转化到原核表达菌株BL21(DE3)plysS中,得到重组大肠杆菌BL21(pET32a-BjJ10-2).SDS-PAGE凝胶电泳检测到在IPTG诱导下BjJ10-2在BL21菌株中获得表达.利用分光光度计检测重组大肠杆菌BL21(pET32a-BjJ10-2)和对照菌株BL21(pET32a)的抗盐性,结果表明,过表达BjJ10-2的BL21菌株的抗盐性明显高于对照茵株,其抗NaCl的浓度可高达0.8mol/L.半定量RT-PCR的结果表明BjJ10-2基因响应盐胁迫,在印度芥菜根部其mRNA转录丰度显著增强,在8~12h达到峰值.说明BjJ10-2是一个新的盐胁迫响应基因,可能在植物抗盐生理过程中扮演重要角色.
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关键词热度
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文献信息
篇名 印度芥菜BjJ10-2基因原核表达载体构建及抗盐功能的鉴定
来源期刊 核农学报 学科 农学
关键词 印度芥菜 NjJ10-2 原核表达载体 大肠杆菌BL21菌株 抗盐性 半定量RT-PCR
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目 植物诱变育种·农业生物技术
研究方向 页码范围 247-252
页数 分类号 S637
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨学举 河北农业大学生命科学学院河北省作物种质资源实验室 94 1433 20.0 35.0
2 郎明林 河北农业大学生命科学学院河北省作物种质资源实验室 15 207 8.0 14.0
6 郝梦雨 河北农业大学生命科学学院河北省作物种质资源实验室 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
印度芥菜
NjJ10-2
原核表达载体
大肠杆菌BL21菌株
抗盐性
半定量RT-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
核农学报
月刊
1000-8551
11-2265/S
16开
北京市海淀区圆明园西路2号农产品加工研究所
1987
chi
出版文献量(篇)
4988
总下载数(次)
6
总被引数(次)
55367
相关基金
中国博士后科学基金
英文译名:China Postdoctoral Science Foundation
官方网址:http://www.chinapostdoctor.org.cn/index.asp
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导