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摘要:
目的:构建SCIRR 10蛋白3个截短体的哺乳动物细胞表达系统,探讨SCIRR 10蛋白的功能位点.方法:PCR扩增出SCIRR 10蛋白的3个功能截短体表达DNA序列,构建3种真核表达质粒载体pcDNA3.1/Myc-His-SCIRR 10(1-145aa)、pcDNA3.1/Myc-His-SCIRR 10(1-90aa)和pcDNA3.1/Myc-His-SCIRR 10(1-70aa).将3个表达载体质粒转染到COS-7细胞中,应用Western blotting 方法检测3个蛋白截短体的表达情况.结果:3个被截短的SCIRR 10蛋白相对分子质量分别为18 800、12 800和10 700.在COS-7细胞中可以成功表达3个SCIRR 10蛋白截短体.相对3个SCIRR 10截短体蛋白的表达量,β-tubulin蛋白无明显变化.结论:成功构建SCIRR 10蛋白3个截短体的哺乳动物细胞表达系统,通过此系统获得有生物活性的3个SCIRR 10截短体蛋白.
内容分析
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文献信息
篇名 SCIRR10截短体真核表达载体的构建及其在COS-7细胞中的表达
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 脊髓损伤修复相关10号基因 截短 构建 蛋白表达
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 226-230,后插2
页数 分类号 Q78
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘少君 军事医学科学院基础医学研究所一室 52 414 9.0 18.0
2 蔺宇 军事医学科学院基础医学研究所一室 3 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
脊髓损伤修复相关10号基因
截短
构建
蛋白表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
出版文献量(篇)
8631
总下载数(次)
12
总被引数(次)
34977
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