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摘要:
目的 CD59和CD2都是重要的淋巴细胞膜表面分子,参与T细胞信号转导.文中构建CD59和CD2融合基因真核表达系统,探讨CD59向T细胞传递信号的机制及CD59与CD2的相互作用. 方法 在CD59基因和CD2基因间加入一段柔性链接头(linker)基因序列,构建CD59-linker-CD2融合基因真核表达系统.利用RT-PCR法从人T细胞白血病细胞系Jurkat细胞总RNA中扩增CD59和CD2基因,分别构建CD59-T和CD2-T重组克隆载体,经限制性核酸内切酶酶切后与pIRES质粒进行重组,构建pIRES-CD59-linker-CD2融合基因真核表达系统. 结果测序证实CD59和CD2基因扩增成功;经限制性核酸内切酶酶切、PCR和测序鉴定表明携带CD59-linker-CD2融合基因的重组质粒构建成功. 结论 构建CD59-linker-CD2真核表达系统为在真核细胞中表达CD59与CD2并进一步探讨其在T细胞信号转导中的作用提供了实验材料.
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文献信息
篇名 CD59-linker-CD2融合基因真核表达系统的构建
来源期刊 医学研究生学报 学科 医学
关键词 CD59基因 CD2基因 融合基因 真核表达载体
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 15-19
页数 分类号 R392.12
字数 3130字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-8199.2011.01.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高美华 青岛大学医学院免疫学教研室 181 728 12.0 19.0
2 张蓓 青岛大学医学院免疫学教研室 62 211 9.0 11.0
3 李伟伟 青岛大学医学院免疫学教研室 7 21 3.0 4.0
4 钟丹丹 青岛大学医学院免疫学教研室 2 12 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
CD59基因
CD2基因
融合基因
真核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学研究生学报
月刊
1008-8199
32-1574/R
大16开
南京市中山东路305号A7信箱
28-280
1988
chi
出版文献量(篇)
7094
总下载数(次)
15
总被引数(次)
49459
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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