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摘要:
目的 将X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)插入质粒pTAT-HA,构建pTAT-XIAP原核表达载体,以获得高产量、高纯度的pTAT-XIAP融合蛋白.方法 将pTAT-XIAP融合蛋白表达载体转入大肠杆菌BL21plysS,异丙基硫代半乳糖苷(IgrG)诱导融合蛋白表达,产物经镍离子亲和层析柱(Ni-NTA)亲和层析纯化,并用Western blot方法鉴定.结果 pTAT-XIAP融合蛋白在大肠杆菌中获得表达,纯化后蛋白呈单一条带,表达产物经Westem blot分析证实目的蛋白表达.结论 构建重组融合表达载体,在大肠杆菌中成功表达并纯化pTAT-XIAP融合蛋白.
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载体
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蛋白表达
纯化
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 pTAT-XIAP融合蛋白的原核表达及纯化
来源期刊 江苏医药 学科 医学
关键词 X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP) 融合蛋白
年,卷(期) 2011,(7) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 772-775
页数 分类号 R338
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蒋常文 桂林医学院解剖学教研室 68 228 7.0 11.0
2 夏春波 桂林医学院解剖学教研室 98 278 7.0 10.0
3 刘静 桂林医学院解剖学教研室 15 33 3.0 5.0
4 门楠 桂林医学院解剖学教研室 8 25 4.0 4.0
5 张晓红 桂林医学院解剖学教研室 6 16 3.0 3.0
6 刘源劫 桂林医学院解剖学教研室 3 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)
融合蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏医药
半月刊
0253-3685
32-1221/R
大16开
南京市广州路300号
28-4
1975
chi
出版文献量(篇)
18786
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