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早产儿
Prader-Willi综合征
16P13.11微缺失
基因诊断
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
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文献信息
篇名 Prader-Willi综合征分子遗传学诊断
来源期刊 中国医疗前沿 学科 医学
关键词 Prader-Willi综合征 甲基化特异性PCR 基因组印记
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 73-74
页数 2页 分类号 R442.8
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高力敏 山西医科大学第一临床医学院儿科 6 9 2.0 2.0
2 石岩 山西医科大学第一临床医学院儿科 20 71 4.0 7.0
传播情况
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引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
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2011(0)
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研究主题发展历程
节点文献
Prader-Willi综合征
甲基化特异性PCR
基因组印记
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医疗前沿(下半月)
月刊
1673-5552
11-5483/R
北京市崇文区天坛西里6号天坛医院工会楼三层
出版文献量(篇)
15037
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0
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