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摘要:
[目的]指导白酒生产,提高白酒质量.[方法]采用平板分离法从观音土曲中分离到7株乳酸菌(B1~B7),测定其发酵产乳酸的量.选取乳酸产量最高的1株菌B7,提取其DNA并进行16S rDNA的PCR扩增、克隆、测序.从GenBank中选取与B7同源性最高的典型菌株,下载其16S rDNA序列,采用邻位相连法构建进化树.[结果] B1~B7的产乳酸量分别为:24.7、20.7、30.7、15.2、9.5、21.8、35.7 mg/100ml;对B7的基因组DNA进行16S rDNA的PCR扩增,并对纯化后的扩增产物进行TA克隆,阳性克隆经琼脂糖凝胶电泳后在3 000和1 600 bp处出现电泳条带,说明B7的16S rDNA PCR扩增产物已克隆到测序载体上.同源性分析结果表明,B7为乳杆菌属的短乳杆菌.[结论]该研究从观音土曲中分离到1株高产乳酸菌--短乳杆菌.
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内容分析
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文献信息
篇名 观音土曲乳酸菌的分离与分子鉴定
来源期刊 安徽农业科学 学科 生物学
关键词 观音土曲 16S rDNA 乳酸菌 分离 鉴定
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 农业基础科学与方法
研究方向 页码范围 1891-1892,1894
页数 分类号 Q939.9
字数 2255字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2011.04.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李睿 武汉工业学院生物与制药工程学院 35 206 8.0 11.0
2 沈汪洋 武汉工业学院食品科学与工程学院 13 158 6.0 12.0
3 翟平平 武汉工业学院生物与制药工程学院 4 16 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
观音土曲
16S rDNA
乳酸菌
分离
鉴定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
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