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摘要:
[目的]研究肝素黄杆菌2-O-sulfatase基因的克隆与表达.[方法]以肝素黄肝菌为模板,通过PCR从肝素黄杆菌基因组DNA中扩增2-O-sulfatase的基因,测序正确后插入到表达质粒PET-28a(+)上构建表达载体,重组质粒转化E.Coll BL21(DE3)进行蛋白质表达.[结果]成功地将PCR扩增得到的测序正确的2-O-sulfatase基因构建入PET-28a(+)载体上,重组质粒转入E.Coil BL21(DE3)后,表达产物经SDS-PAGE凝胶电泳鉴定得到目的蛋白.[结论]克隆并成功表达了黄杆菌2-O-sulfatase基因,为分析肝素多糖分子及其降解产物结构奠定了基础.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 肝素黄杆菌2-O-sulfatase基因的克隆与表达
来源期刊 安徽农业科学 学科 生物学
关键词 肝素黄杆菌 2-O-sulfatase 克隆 蛋白表达 纯化
年,卷(期) 2011,(12) 所属期刊栏目 动物与饲料科学
研究方向 页码范围 7286-7288
页数 分类号 Q786
字数 3487字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2011.12.134
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑化 武汉理工大学化学工程学院 34 223 8.0 13.0
2 陈敬华 江南大学医药学院 80 188 8.0 9.0
3 余永莉 武汉理工大学化学工程学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
肝素黄杆菌
2-O-sulfatase
克隆
蛋白表达
纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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