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摘要:
以菊欧氏杆菌(Erwinia chrysanthemi)基因组DNA为模板,通过PCR方法扩增了该菌的β-1,4-内切葡聚糖酶celY基因及其调控元件并克隆至pUC19载体.测序结果经分析,该基因编码的蛋白序列与菊欧氏杆菌Ech586的β-1,4-内切葡聚糖酶同源性达到98%.将celY的开放阅读框基因插入到表达载体pET-28a中,转化大肠杆菌E.coli BL21( DE3),采用LB-CMC平板刚果红染色筛选含celY基因的转化子.12% SDS-PAGE显示,重组菌经IPTG诱导后表达了目的蛋白,其相对分子质量与预期结果相符.CMCase活力测定显示重组pET-28a-celY阳性菌分泌到培养基中的CelY酶活力为84.4 U/L,周质中的酶活力为12.7 U/L.β-1,4-内切葡聚糖酶CelY工程菌的获得,为研究菊欧氏杆菌纤维素酶基因在菊欧氏杆菌同源转化中的表达及工程菌的酶学特性提供了重要的资料.
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费氏弧菌
β-内切葡聚糖酶
同源分析
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文献信息
篇名 菊欧氏杆菌β-1,4-内切葡聚糖酶celY基因在大肠杆菌中的克隆、表达及活性分析
来源期刊 药物生物技术 学科 生物学
关键词 菊欧氏杆菌 β-1,4-内切葡聚糖酶 β-1,4-内切葡聚糖酶celY基因 CMCase活力
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 95-99
页数 5页 分类号 Q78
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘景晶 116 553 12.0 18.0
2 李泰明 33 110 6.0 8.0
3 邢芸 13 15 2.0 3.0
4 侯景 5 6 1.0 2.0
5 黄潇 3 6 1.0 2.0
6 王泽宇 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
菊欧氏杆菌
β-1,4-内切葡聚糖酶
β-1,4-内切葡聚糖酶celY基因
CMCase活力
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
总被引数(次)
16135
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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