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摘要:
目的:表达与纯化活性GST-SET7/9融合蛋白(SET7/9融合蛋白).方法:以含人SET7/9基因结构域全长cDNA的pCMV-SET7/9质粒为模板,聚合酶链反应(PCR)法扩增获得目的基因片段,将测序正确的目的基因片段经EcoR Ⅰ与Xho Ⅰ双酶切,插入载体pGEX-6P-3中,构得质粒经转染和异丙基β-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达融合蛋白,纯化后采用组蛋白甲基化转移酶(HMT)测定法鉴定蛋白活性.结果:构成pGEX-SET7/9重组质粒,表达分子质量约为77 kD的融合蛋白,纯化后测得CPM值明显高于对照组.结论:pGEX-SET7/9可表达高活性的SET7/9融合蛋白.
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文献信息
篇名 活性SET7/9融合蛋白的表达与纯化
来源期刊 东南大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 SET7/9融合蛋白 重组质粒 组蛋白甲基化转移酶
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 574-576
页数 分类号 Q786
字数 2446字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6264.2012.05.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余卫平 东南大学医学院病理学与病理生理学系 27 223 8.0 14.0
2 高丽丽 东南大学医学院病理学与病理生理学系 3 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
SET7/9融合蛋白
重组质粒
组蛋白甲基化转移酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
东南大学学报(医学版)
双月刊
1671-6264
32-1647/R
大16开
南京市丁家桥87号
28-265
1960
chi
出版文献量(篇)
4012
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7
总被引数(次)
22144
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