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摘要:
目的 将脑源性神经生长因子(BDNF)构建到表达质粒(pEGFP-N1)上.方法 本实验采用RT-PCR的方法,从大鼠海马总RNA中扩增目的基因,分别用一步法(直接构建到表达载体上)和两步法(先构建到克隆载体再构建到表达载体上)构建重组载体,通过酶切和基因测序筛选鉴定正确的阳性克隆,并对两种方法做简单的比较.结果 两种方法构建的重组载体都插入了正确的序列.两步法的转染效率明显高于一步法,但一步法也同样得到了正确的阳性克隆.结论 成功构建了pEGFP-BDNF重组表达载体.
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文献信息
篇名 重组真核表达载体pEGFP-BDNF的构建
来源期刊 解剖学研究 学科 医学
关键词 脑源性神经生长因子 基因克隆 增强型绿色荧光蛋白
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 107-110
页数 分类号 R346
字数 3528字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-0770.2012.02.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 龙大宏 广州医学院人体解剖学教研室 68 369 10.0 15.0
2 刘菲菲 广州医学院人体解剖学教研室 7 24 3.0 4.0
3 龙静怡 1 1 1.0 1.0
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引文网络
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2013(2)
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研究主题发展历程
节点文献
脑源性神经生长因子
基因克隆
增强型绿色荧光蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解剖学研究
双月刊
1671-0770
44-1485/R
大16开
广州市中山二路74号中山大学北校区
46-269
1979
chi
出版文献量(篇)
2962
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3
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