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摘要:
甲基结合域蛋白MBD作为与甲基化位点特异结合的重要反式作用因子,在植物生长发育中发挥着重要的调控作用.为了探讨MBD基因的结构与功能,利用RT-PCR方法克隆了水稻中编码甲基结合蛋白基因MBD701,构建了MBD701的原核表达载体pGEX-MBD701,并在大肠杆菌BL21(DE3)工程菌株中实现了融合蛋白GST-MBD701的表达.结果表明,MBD701除了包含典型的甲基结合域(第138~212)外,还包含CW的锌指结构(第73~132);在37℃,1 mmol/L IPTG浓度条件下成功诱导表达了大小为65.87 kD的GST-MBD701融合蛋白,这为进一步开展MBD701的蛋白纯化和功能分析奠定了基础.
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蛋白纯化
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关键词云
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文献信息
篇名 水稻基结合蛋白基因MBD701的克隆及原核表达
来源期刊 生命科学研究 学科 生物学
关键词 水稻 甲基结合蛋白 基因克隆 原核表达
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 120-124
页数 分类号 Q786
字数 3191字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7847.2012.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孟凡荣 河南农业大学生命科学学院 24 139 8.0 11.0
2 司志飞 河南农业大学生命科学学院 7 66 3.0 7.0
3 刘昊英 河南农业大学生命科学学院 5 62 3.0 5.0
4 贾海英 河南农业大学生命科学学院 2 2 1.0 1.0
5 张艳霞 河南农业大学生命科学学院 4 74 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
水稻
甲基结合蛋白
基因克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生命科学研究
双月刊
1007-7847
43-1266/Q
大16开
湖南省长沙市湖南师范大学生命科学院
42-172
1997
chi
出版文献量(篇)
1935
总下载数(次)
3
总被引数(次)
12834
论文1v1指导