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水稻基结合蛋白基因MBD701的克隆及原核表达
水稻基结合蛋白基因MBD701的克隆及原核表达
作者:
刘昊英
司志飞
孟凡荣
张艳霞
贾海英
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
水稻
甲基结合蛋白
基因克隆
原核表达
摘要:
甲基结合域蛋白MBD作为与甲基化位点特异结合的重要反式作用因子,在植物生长发育中发挥着重要的调控作用.为了探讨MBD基因的结构与功能,利用RT-PCR方法克隆了水稻中编码甲基结合蛋白基因MBD701,构建了MBD701的原核表达载体pGEX-MBD701,并在大肠杆菌BL21(DE3)工程菌株中实现了融合蛋白GST-MBD701的表达.结果表明,MBD701除了包含典型的甲基结合域(第138~212)外,还包含CW的锌指结构(第73~132);在37℃,1 mmol/L IPTG浓度条件下成功诱导表达了大小为65.87 kD的GST-MBD701融合蛋白,这为进一步开展MBD701的蛋白纯化和功能分析奠定了基础.
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基因克隆
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文献信息
篇名
水稻基结合蛋白基因MBD701的克隆及原核表达
来源期刊
生命科学研究
学科
生物学
关键词
水稻
甲基结合蛋白
基因克隆
原核表达
年,卷(期)
2012,(2)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
120-124
页数
分类号
Q786
字数
3191字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1007-7847.2012.02.005
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
孟凡荣
河南农业大学生命科学学院
24
139
8.0
11.0
2
司志飞
河南农业大学生命科学学院
7
66
3.0
7.0
3
刘昊英
河南农业大学生命科学学院
5
62
3.0
5.0
4
贾海英
河南农业大学生命科学学院
2
2
1.0
1.0
5
张艳霞
河南农业大学生命科学学院
4
74
2.0
4.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(0)
共引文献
(0)
参考文献
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节点文献
引证文献
(2)
同被引文献
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二级引证文献
(6)
1989(1)
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2002(1)
参考文献(1)
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参考文献(1)
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2007(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2008(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2009(1)
参考文献(1)
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2012(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2013(2)
引证文献(1)
二级引证文献(1)
2015(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
2016(3)
引证文献(1)
二级引证文献(2)
2020(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
水稻
甲基结合蛋白
基因克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生命科学研究
主办单位:
湖南师范大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1007-7847
CN:
43-1266/Q
开本:
大16开
出版地:
湖南省长沙市湖南师范大学生命科学院
邮发代号:
42-172
创刊时间:
1997
语种:
chi
出版文献量(篇)
1935
总下载数(次)
3
总被引数(次)
12834
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