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摘要:
目的 克隆小鼠的Uncv基因并在真核细胞表达.方法 采用RT-PCR方法扩增小鼠皮肤组织中Uncv基因编码区,以真核表达质粒pcDNA 3.1-Flag为载体,构建Uncv真核表达质粒,将重组载体转染Hela细胞并用Western blot法检测基因表达.结果 构建Uncv基因真核表达载体pcDNA 3.1-Flag/Unev,重组质粒在Hela细胞中有效表达约95×103的融合蛋白.结论 成功构建真核表达载体pcDNA 3.1-Flag/Uncv,并且在真核细胞中有效表达,为研究Uncv基因生物学功能奠定基础.
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文献信息
篇名 小鼠Uncv基因克隆及真核表达
来源期刊 中国实验动物学报 学科 生物学
关键词 Uncv 克隆 真核表达 毛囊
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 81-83
页数 分类号 Q95-33
字数 2287字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-4847.2012.01.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何聪芬 159 1221 18.0 27.0
2 曾林 军事医学科学院实验动物中心 57 237 9.0 10.0
3 胡仲明 军事医学科学院实验动物中心 34 275 9.0 15.0
4 李文龙 军事医学科学院实验动物中心 8 33 3.0 5.0
5 刘冰 军事医学科学院实验动物中心 6 27 3.0 5.0
6 徐嫄 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
Uncv
克隆
真核表达
毛囊
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实验动物学报
双月刊
1005-4847
11-2986/Q
16开
北京市朝阳区潘家园南里5号
1993
chi
出版文献量(篇)
2300
总下载数(次)
5
总被引数(次)
16300
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