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摘要:
将无信号肽编码序列的内切葡聚糖酶基因(GenBankNo.DQ782954)与表达载体PMK4连接后转化大肠杆菌DH5α,筛选出阳性转化子DH5 α- PMK4 - egls,并将提取的质粒转化到枯草芽孢杆菌WB600原生质体内,获工程菌WB600 - PMK4 - eg1s.同时,通过刚果红染色和SDS - PAGE分析表明,该基因在枯草芽孢杆菌中得到了表达.通过优化培养基因工程菌,胞外上清液中的酶活力达998U,该酶促反应的最适温度为60℃,最适pH为6.0,且pH在4.5 ~7.5,温度在30℃ ~65℃范围内,可保持最高酶活的70%以上.
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文献信息
篇名 内切葡聚糖酶基因在穿梭载体中的表达研究
来源期刊 山地农业生物学报 学科 生物学
关键词 内切葡聚糖酶基因 枯草芽孢杆茵 原核表达 穿梭表达载体 酶学性质
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 111-115
页数 分类号 Q785
字数 3230字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0457.2012.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 夏先林 贵州大学动物科学学院 159 818 15.0 20.0
2 顾明 贵州大学动物科学学院 19 63 5.0 7.0
3 杨荣 贵州大学动物科学学院 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
内切葡聚糖酶基因
枯草芽孢杆茵
原核表达
穿梭表达载体
酶学性质
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山地农业生物学报
双月刊
1008-0457
52-5013/S
大16开
贵阳花溪 贵州大学
66-66
1982
chi
出版文献量(篇)
2486
总下载数(次)
2
总被引数(次)
16056
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