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摘要:
为获得具有过敏原活性的重组盘鲍TM进行了试验.克隆盘鲍原肌球蛋白(tropomyosin,TM)基因并表达纯化出重组蛋白,对其免疫学特性进行了鉴定.从盘鲍肌肉中提取总RNA,RT-PCR克隆盘鲍中原肌球蛋白基因,根据序列设计带有酶切位点的特异性引物,扩增盘鲍TM的开放阅读框,与pET-28a载体连接并转化入大肠杆菌Escherichia.coli BL21(DE3),诱导表达后,Ni2+亲和层析柱纯化重组蛋白,Western-blol检测其免疫学活性.经序列测定,该基因由855个碱基组成,编码284个氨基酸.SDS-PAGE检测该重组蛋门在大肠杆菌中高效表达38 kD的目的蛋白,且重组蛋白具有良好的IgE结合活性.
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文献信息
篇名 盘鲍原肌球蛋白基因的克隆、表达及其免疫原性鉴定
来源期刊 水产科技情报 学科 农学
关键词 盘鲍 过敏原 原肌球蛋白 克隆 表达
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 危害防治
研究方向 页码范围 163-167
页数 分类号 S551.403.2
字数 3750字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-1994.2012.04.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邬玉兰 深圳大学医学院 36 133 6.0 8.0
2 刘志刚 深圳大学医学院 324 1724 17.0 23.0
3 李荔 深圳大学生命科学学院 28 143 8.0 10.0
4 龚礼财 深圳大学医学院 1 3 1.0 1.0
8 李小龙 深圳大学医学院 2 7 2.0 2.0
9 魏鹏飞 深圳大学医学院 2 4 1.0 2.0
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水产科技情报
双月刊
1001-1994
31-1250/S
大16开
上海市佳木斯路265号
4-204
1973
chi
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4
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