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摘要:
利用PCR技术,以酿酒酵母S288c的基因组DNA为模板,扩增酿酒酵母肌醇-1-磷酸合成酶基因(ScINO1)包含1 602 bp的开放读码框,克隆后经PCR和酶切反应进行了鉴定,测序结果与GenBank上己登录的ScINO1序列完全一致.对PUG6载体进行改造,构建了rDNA介导的多拷贝整合表达载体pURH,并将ScINO1基因连入载体pURH,获得ScINO1基因超表达载体pURIH.为下一步的微生物发酵法产肌醇和获得能够耐高乙醇的酵母工程菌株的研究奠定基础.
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文献信息
篇名 ScINO1基因克隆及酵母多基因多拷贝整合表达载体的构建
来源期刊 福建师范大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 ScINO1基因 多拷贝整合 载体构建 酿酒酵母
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 100-105
页数 6页 分类号 Q946
字数 3866字 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
ScINO1基因
多拷贝整合
载体构建
酿酒酵母
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福建师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-5277
35-1074/N
大16开
福建省福州市福建师范大学旗山校区
34-43
1956
chi
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