具有免疫反应性的猪瘟病毒多表位基因在大肠杆菌中的克隆表达和鉴定

• 作者: 侯相民 刘湘涛 尚佑军 田宏 田永强
• 来源期刊: 生物学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 猪瘟病毒 E2结构糖蛋白 多表位抗原 抗原活性
• 年，卷（期）: 2012,（5）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 6-10
• 页数: 5页
• 分类号: Q786
• 字数: 4888字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-1736.2012.05.006

摘要

将猪瘟病毒不同抗原表位基因串联构成重组基因BT21,化学合成后克隆至pMD18-T载体中,然后再将BT21串联基因片段插入原核表达载体pGEX-6P-1.经酶切和测序鉴定后,构建的重组质粒pGEX-BT21转化大肠杆菌BL21(DE3),通过IPTG诱导表达,表达产物进行SDS-PAGE分析,用Glutathione Sepharose 4B亲和层析法纯化目的蛋白和Western blot分析其免疫学活性.结果表明:融合蛋白GST-BT21以可溶形式表达,分子量约为33kDa,与预期大小相符,纯化的重组蛋白可被猪瘟病毒阳性血清所识别,具有良好的免疫学活性.从而为进一步研究该融合蛋白的免疫特性和功能奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘湘涛		86	606	14.0	22.0
2	尚佑军	中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室	37	117	6.0	10.0
3	田永强	兰州交通大学化学与生物工程学院	31	126	5.0	10.0
4	田宏	中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室	12	60	4.0	7.0
5	侯相民	兰州交通大学化学与生物工程学院	5	14	2.0	3.0