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摘要:
研究目的是克隆猪骨髓基质抗原2 (Bonc marrow stromal antigen 2,BST- 2)基因并进行真核表达,获得具有抗病毒活性的重组BST-2蛋白.研究通过RT-PCR从猪瘟弱毒疫苗和聚肌胞(Poly Ⅰ:C)刺激的猪肾细胞(PK-15)中扩增出猪BST-2 cDNA,克隆至真核表达载体pcDNA3.1/V5-His,构建重组表达质粒pcDNA-BST-2,转染HEK293T细胞,纯化BST-2蛋白并经Bradford法定量,Western blot检测,研究BST-2抗病毒生物学活性.酶切鉴定和核酸序列测定证实pcDNA-BST-2真核表达质粒构建成功,转染HEK293T细胞后,经间接免疫荧光能够检测到绿色荧光.生物学活性测定重组BST-2蛋白具有一定的抗水泡性口炎病毒(Vesicular stomatitis virus,VSV)、H9禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)及猪繁殖与呼吸综合症病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)的活性.结果表明,重组BST-2具有一定抗病毒生物功能,为进一步研究重组BST 2蛋白的活性以及BST-2抗病毒药物研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 猪骨髓基质抗原2基因的克隆、表达及生物学活性研究
来源期刊 病毒学报 学科 农学
关键词 猪骨髓基质抗原2 真核表达 生物活性 抗病毒活性
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 548-553
页数 6页 分类号 S852.65
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张振杰 6 100 3.0 6.0
2 常维山 187 1558 20.0 33.0
3 赵协 6 6 2.0 2.0
4 张廷虹 3 2 1.0 1.0
5 曹广明 2 2 1.0 1.0
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猪骨髓基质抗原2
真核表达
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抗病毒活性
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病毒学报
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1000-8721
11-1865/R
大16开
北京西城区迎新街100号
82-227
1985
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