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摘要:
以贵州香猪ACTB基因的RNA序列为模板,运用PCR技术成功扩增出香猪ACTB基因的CDS区,将其插入到pET-32a原核表达载体,构建重组表达质粒pET-32a-ACTB并转化至BL21(DE3)宿主菌中,IPTG诱导表达,经SDS-PAGE检测,pET-32a-ACTB在宿主菌BL21(DE3)中表达出融合蛋白,结果分析表明ACTB基因在宿主茵中获得了高效表达,表达出的蛋白大小与预期结果相符.
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文献信息
篇名 贵州香猪ACTB基因的原核表达
来源期刊 西南民族大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 贵州香猪 ACTB基因 原核表达
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 73-76
页数 分类号 S828
字数 1940字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-2483.2012.01.16
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贵州香猪
ACTB基因
原核表达
研究起点
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期刊影响力
西南民族大学学报(自然科学版)
双月刊
2095-4271
51-1672/N
大16开
四川成都市洗面桥横街21号
1975
chi
出版文献量(篇)
4118
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