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摘要:
从热带海洋中分离出能高效降解琼胶的菌株,并对其分类地位进行鉴定.在改良培养基上分离纯化出以琼胶作为碳源的能高效降解琼胶的细菌,以细菌基因组DNA为模板,设计合成细菌16S rDNA的通用引物,利用PCR技术对16S rDNA目的片段进行克隆,目的片段经过连接、转化和序列测定,测序结果与GenBank数据库收录的16SrDNAs序列进行BLAST比较分析,利用MEGA软件构建系统发育树,确定细菌的分类地位.分离鉴定的三株细菌,分别编号为FG1、FG2和FG3,均为革兰氏阴性菌,其16S rDNAs序列在GenBank中的收录号依次为JX073661、JX073662和JX073663.FG1菌株的16S rDNA与聚团拉布伦茨氏菌(Labrenzia aggregata)16S rDNA序列同源性达到99%;FG2与哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)序列同源性达到99%;FG3与星箭头菌(Sagittula stellata)序列同源性达到97%.初步鉴定FG1与FG3均属于红细菌科(Rhodobacteraceae),FG1为拉布伦茨氏菌属(Labrenzia sp),FG2为弧菌属(Vibrio sp),FG3为箭头菌属(Sagittula sp).
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关键词热度
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文献信息
篇名 琼胶酶高产细菌的分离及鉴定
来源期刊 西北师范大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 琼胶降解菌 琼胶寡糖 鉴定 16S rDNA
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目 生命科学
研究方向 页码范围 76-81
页数 分类号 Q93-331
字数 3091字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-988X.2012.06.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 方再光 海南大学热带生物资源教育部重点实验室 12 56 4.0 7.0
3 卓书辉 海南大学热带生物资源教育部重点实验室 2 22 2.0 2.0
5 尹群健 海南大学热带生物资源教育部重点实验室 2 7 1.0 2.0
7 郭彦岑 海南大学热带生物资源教育部重点实验室 1 7 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
琼胶降解菌
琼胶寡糖
鉴定
16S rDNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1001-988X
62-1087/N
大16开
甘肃兰州安宁东路967号
54-53
1942
chi
出版文献量(篇)
3180
总下载数(次)
2
总被引数(次)
17931
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